兰州百合（ Lilium davidii var. unicolor
李杰 , 1 , 2 , 3 , 王亚军 , 1 , 3 , 邱阳 1 , 3 , 谢忠奎 1 , 3 , 张玉宝 1 , 3 , 郭志鸿 1 , 3 , 华翠平 1 , 2 , 3
1.中国科学院西北生态环境资源研究院，甘肃 兰州 730000
2.中国科学院大学，北京 100049
3.甘肃省生态与农业综合试验野外科学观测研究站（兰州皋兰），甘肃 皋兰 730203
Decomposition characteristics of different tissues and organs of Lilium davidii var. unicolor
Li Jie , 1 , 2 , 3 , Wang Yajun , 1 , 3 , Qiu Yang 1 , 3 , Xie Zhongkui 1 , 3 , Zhang Yubao 1 , 3 , Guo Zhihong 1 , 3 , Hua Cuiping 1 , 2 , 3
1.Northwest Institute of Eco-Environment and Resources，Chinese Academy of Sciences，Lanzhou 730000，China
2.University of Chinese Academy of Sciences，Beijing 100049，China
3.Gansu Gaolan Field Scientific Observation and Research Station for Agricultural Ecosystem，Gaolan 730203，China
通讯作者: 王亚军（E-mail： wangyajun@ lzb.ac.cn ）
收稿日期: 2021-11-16
修回日期: 2022-01-19
基金资助:
甘肃省科技重大专项 . 18ZD2NA010 国家重点研发计划项目 . 2016YFC0501403-3
Received: 2021-11-16
Revised: 2022-01-19
摘要
兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是甘肃省兰州市特产，国家地理标志产品，适生区窄、生长周期长，为了获得较好的经济收益，一般长期连作，凋落物在地表分解。利用凋落物分解袋法对兰州百合器官（叶、茎秆、鳞茎、茎生根、根）的分解速率及对土壤微环境的影响进行了观测研究。结果表明，兰州百合不同器官凋落物分解速率差异显著，分解速率鳞茎>叶>茎>根>茎生根；分解速率的差异由初始化学组成的差异导致，其中氮、碳/氮、木质素/氮对兰州百合凋落物分解速率的影响达到显著水平，磷和镁对分解速率的影响达到极显著水平；兰州百合的根和茎秆分解后会显著改变土壤中有机质、总碳、总磷的含量，促进了百合农田生态系统的物质循环。
关键词：
兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ） 凋落物 分解速率 理化性质
Abstract
Lanzhou lily is a special product of Lanzhou City， Gansu Province， and a national geographical indication product. As an important local economic crop， the suitable area is narrow and the growth cycle is long. In order to obtain better economic benefits， long-term continuous cropping is generally necessary， and its litters are also decomposed on the surface. Litter decomposition is not only the main way of material circulation and nutrient return in the ecosystem， but also an important factor affecting the change of soil micro-ecological environment. In order to further understand the decomposition characteristics of Lanzhou lily litter， the initial mass （carbon， nitrogen， phosphorus， potassium， magnesium and lignin） of different organs （leaf， stem， bulb， stem root and root） of Lanzhou lily were measured and the soil physicochemical properties after litter decomposition were analyzed. The decomposition coefficient K was calculated by the residual litter amount， and the correlation analysis was conducted with the initial mass. The results showed that the initial mass and decomposition rate of different organs of Lanzhou lily were different. The decomposition rate of Lanzhou lily litter in Lanzhou is affected by nitrogen， phosphorus， magnesium and other substances， and also produces nutrients such as organic matter， which has a cumulative effect on C， N， P. Significantly changing soil nutrient content and promoting nutrient cycling. These results not only provided experimental basis for the study of the decomposition characteristics of different organs of Lanzhou lily on the material cycle of soil ecosystem， but also provided guidance and reference for the production of Lilium Lanzhou.
Keywords：
Lanzhou lily litter decomposition rate the physical and chemical properties
本文引用格式
李杰, 王亚军, 邱阳, 谢忠奎, 张玉宝, 郭志鸿, 华翠平. 兰州百合（ Lilium davidii var. unicolor . 中国沙漠 [J], 2022, 42(3): 205-212 doi:10.7522/j.issn.1000-694X.2022.00003
Li Jie, Wang Yajun, Qiu Yang, Xie Zhongkui, Zhang Yubao, Guo Zhihong, Hua Cuiping. Decomposition characteristics of different tissues and organs of Lilium davidii var. unicolor . Journal of Desert Research
0 引言
凋落物分解是生物地球化学循环的重要节点，在维持生态系统功能与结构方面发挥重要作用［1 ］ 。凋落物的分解主要由3个环节构成：①淋溶作用，凋落物中可溶性物质随着水分的流动逐渐流失；②粉碎作用，土壤的干湿交替、冻融交替、土壤动物以及人类活动等使凋落物破碎化；③代谢过程，土壤微生物和酶的协同作用把结构复杂且难以吸收的有机物转化成易于吸收的无机化合物［1 -2 ］ 。凋落物的种类和所处的环境条件不同，分解速率不同，不同环境条件或者不同分解阶段影响凋落物分解的主导因子也不同［3 ］ 。
影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ 。温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ 。湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ 。凋落物性质一般包括物理性质和化学性质。物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ 。凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ 。化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ 。赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢。Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的。植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ 。生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ 。
兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ 。目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道。多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ 。植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ 。由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚。因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据。
1 材料与方法
试验在中国科学院西北生态环境资源研究院皋兰生态与农业综合试验站（36°13′ N、103°47′E，海拔1 800 m）进行。该站位于黄土高原西北部，年平均降水量327 mm，70%的降水发生在6—9月，平均气温8.4 ℃，月平均气温最低-9.1 ℃（1月），最高20.7 ℃（7月）。地带性土壤类型来源于灰钙土和黄土沉积，地带性植被为荒漠草原。
试验所用的兰州百合采自于甘肃省兰州市皋兰县的中国科学院西北生态环境资源研究院皋兰生态与农业综合试验站。2020年9月采集150株的兰州百合植株。首先，用蒸馏水清洗干净，之后用剪刀按照叶、茎、鳞茎、茎生根、根分别裁剪和分类，自然风干。
将风干后的植物器官（50 g叶、50 g茎、38 g茎生根、50 g鳞茎、10 g根）分别装入尼龙分解袋（20 cm×30 cm，0.048 μm孔径）中，分别置于2—3 cm（叶、茎）或5—7 cm（茎生根、鳞茎、根）的土壤中自然分解，每处理3个重复。每月取样，共采样7个月（2020年11月至2021年6月）。将分解袋带回实验室，用蒸馏水清洗干净后，在70 ℃的烘箱中烘至恒重，称重，测定质量残留。
取一部分自然风干后的各个器官分别混匀，磨成粉末进行物质和元素分析，木质素用滤袋法测定，碳、氮元素用燃烧法元素分析仪测定，钾元素用酸解火焰光度法测定，钙、镁、锰元素用酸解原子吸收分光光度法测定。
回收分解袋的同时，将分解袋下方深度约为0—3 cm的土壤用五点取样法进行采样，经混合后装入自封袋编号后，带回实验室，自然风干后研磨过筛，用于理化性质的测定。土壤有机质含量以K2 Cr2 O7 容量法-外加热法测定（LY/T1237—1999），土壤全碳含量以催化氧化法测定（ISO14235—1998），土壤全氮含量以半微量凯氏法测定（LY/T1228—1999），土壤全磷含量以硫酸-高氯酸消煮钼锑抗比色法测定（LY/T 1232—1999），土壤碱解氮含量以碱解扩散法测定（LY/T 1229—1999），土壤速效磷含量以碳酸氢钠浸提，钼锑抗比色法测定（LY/T 1233—1999），土壤速效钾含量以中性乙酸铵提取，火焰光度计法测定（DB13/T 844—2007），土壤pH以2.5∶1的水土比，电位计法测定（LY/T 1239—1999），土壤电导率以1∶5的水土比，电极法测定（HJ 802—2016）。
2 数据处理和统计分析
凋落物分解速率多用Olson［24 ］ 提出的负指数衰减模型（Xt /X 0 =e -kt y =a e- kt ［25 ］ ，其中y 为残留率（%），e为自然数，k 为分解系数（g·g-1 ·a-1 ），t 为分解时间。
残留率公式为y =Xt /X 0 ×100%，Xt 为t 时刻凋落物残余的干质量，X 0 为凋落物初始的干质量。
计算凋落物分解50%所需要时间的公式为t 0.5 =ln0.5/（-k ），凋落物分解95%所需要时间的公式为t 0.95 =ln0.05/（-k ）。
数据经过Excel 2019处理后，利用SPSS26.0进行单因素方差分析和最小显著差异法进行多重比较，最后用GraphPad prism8.0.3进行绘图。采用单因素方差分析各个器官间凋落物的k 值，用Duncan-test对各个器官的均值进行比较，用斯皮尔曼相关性分析对数据的相关性进行分析。
3 结果与分析
3.1 凋落物的化学成分
兰州百合各器官凋落物的化学成分显著不同（P <0.05，表1 ）。C的含量是331.68—395.31 g·kg-1 ；N的含量是5.42—14.88 g·kg-1 ；P的含量是0.96—2.21 g·kg-1 ；K的含量为2.13—28.26 g·kg-1 ；Mg的含量是15 13.73—11 984.77 mg·kg-1 ；木质素含量为4.91—61.89 g·kg-1 。碳氮比为23.12—70.09；木质素/氮为0.38—11.28。
3.2 凋落物质量残留率
兰州百合凋落物的分解过程都有明显的阶段性（图1 ），第1个月5种凋落物质量损失较快，第2—4个月，质量损失减缓，第5个月加速损失，第6个月后损失速率又减缓，7个月内，叶、茎、鳞茎、茎生根、根凋落物损失的质量分别为57.9%、51.9%、73%、31.6%、33.1%。不同器官凋落物的年分解系数0.0691—0.181；各个器官处理之间分解速率差异性显著（P< 0.05），分解50%和95%所用的时间分别为0.32—0.95 a和1.38—4.09 a（表2 ）。
图1
图1
兰州百合各个器官凋落物分解质量的残留率
Fig.1
Residual rate of litter decomposition quality in various organs of Lanzhou lily
3.3 凋落物化学组成与分解速率的关系
兰州百合凋落物年分解速率k 与氮、磷含量显著负相关，与镁含量、碳/氮、木质素/氮显著正相关，与碳、钾、木质素含量不具有显著性关系（表3 ）。兰州百合凋落物在分解过程中的初始化学组成在一定程度上决定着凋落物的分解速率。兰州百合凋落物初始氮含量越高，分解速率越低，能够解释凋落物k 值21.38%的变异；凋落物初始磷含量越高，分解速率越低，能够解释凋落物k 值52.18%的变异；凋落物初始镁含量越高，分解速率越高，能够解释凋落物k 值19.12%的变异；凋落物初始碳氮比越高，分解速率越高，能够解释凋落物k 值3.17%的变异；凋落物初始木质素氮比，分解速率越高，能够解释凋落物k 值0.64%的变异。
3.4 凋落物分解对土壤理化性质的影响
叶、茎、根的凋落物分解使土壤有机质含量显著上升，显著提高了土壤总碳的含量（图2 ）。叶凋落分解使土壤总氮含量显著上升。茎、根凋落分解显著提升了土壤总磷含量。凋落物分解没有对土壤碱解氮含量产生显著影响。茎凋落分解使土壤速效磷含量显著变化。茎、根掉落分解使土壤速效钾含量显著上升。根的分解使土壤pH显著上升。叶、茎的凋落分解显著改变了土壤电导率。各处理对土壤碳氮比没有产生显著性变化。
图2
图2
兰州百合不同器官分解后对土壤理化性质的影响
Fig.2
Effects of decomposition of different organs of Lanzhou lily on soil physical and chemical properties
4 讨论
4.1 凋落物分解特征差异
凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致。凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致。在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ 。兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ 。本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的。凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ 。不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢。已有研究［30 ］ 与这个结论一致。但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率。茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ 。
4.2 凋落物分解速率与化学组成的关系
根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ 。兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ 。兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ 。兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同。对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ 。凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ 。原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用。
4.3 凋落物对土壤理化性质的影响
兰州百合凋落物的分解显著改变了土壤有机质、总碳、总磷、速效钾等含量，与赵谷风等［40 ］ 报道一致，凋落物在分解过程中营养元素有淋溶-累积-释放、累积-释放等模式，土壤微生物为了保证生命活动的有序进行可能累积C、N、P等营养元素，从而使得这些元素含量上升。
凋落物在土壤中分解和矿化对生态系统的碳循环和养分循环有非常重要的作用［41 ］ ，微生物分解植物凋落物过程中释放的二氧化碳也是生态系统中重要的碳源［42 ］ 。兰州百合叶、茎、根的分解显著改变了土壤总碳含量，可能是这3个器官中含有较多的有机碳和木质素，导致分解速率和有机碳的矿化过程较慢，且产生的有机碳量要高于其他器官，这与吴庆标等［42 ］ 的结论一致。
磷元素在植物生长发育过程中不可替代，对提高生态系统的生产力起着重要作用［43 -44 ］ 。本研究中兰州百合茎、根的磷含量不是最高的，却显著改变了土壤全磷含量，这与他人研究结果一致［45 -46 ］ ，凋落物在分解过程中会富集磷元素。兰州百合鳞茎中氮、磷、钾含量较高，但是对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献不大，主要原因可能是由于鳞茎中木质素的含量少，分解快，其中的氮、磷、钾等元素会快速释放，进入土壤并参与物质循环。分解几个月后，由于鳞茎中持续释放养分的减少，土壤中的养分便会趋于之前的状态。所以，兰州百合鳞茎分解一段时间后，对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献相对其他器官却不大。
在兰州百合各器官凋落物分解后的土壤中，只有根的凋落物分解后的土壤pH显著上升，可能与兰州百合根中含有酚酸有关［47 -49］ ，凋落物在分解过程中随着酚酸等化感物质浓度的下降，凋落物浸提液中铵态氮的含量总体呈上升趋势，从而导致土壤pH上升［23 ］ ，酚酸通过影响养分释放从而影响土壤养分循环速率［50 ］ 。
5 结论
兰州百合凋落物的分解符合Olson指数衰减模型，不同器官功能性状不同，在生长过程中构建成本不同，各个器官中元素的含量差别显著。同时，兰州百合不同器官构成元素含量的差异导致其凋落物在分解时所需要的时间也不同，分解系数分别是0.181 （鳞茎）>0.122（叶）>0.097 （茎）>0.067 （根）>0.061 （茎生根）。兰州百合凋落物分解速率受本身木质素/氮、镁、碳/氮影响，还可能与pH和化感物质有关。兰州百合凋落物的分解显著提高了土壤有机质、总碳、总氮、总磷等土壤养分含量，促进了农田生态系统的养分循环。指导农民在种植兰州百合过程中，将兰州百合凋落物合理还田分解促进兰州百合所在生态系统中的养分循环。短时间内兰州百合凋落物还田可以促进农田物质循环。至于长期影响还需进一步进行研究探索。
参考文献
View Option
[1]
贾丙瑞 凋落物分解及其影响机制
［J］.植物生态学报 ，2019 ，43 （8 ）：648 -657 .
[本文引用: 3]
[2]
裴蓓 ，高国荣 凋落物分解对森林土壤碳库影响的研究进展
［J］.中国农学通报 ，2018 ，34 （26 ）：58 -64 .
[本文引用: 1]
[3]
Salamanca E F Kaneko N Katagiri S et al Nutrient dynamics and lignocellulose degradation in decomposing Quercus serrata leaf litter
［J］.Ecological Research ，1998 ，13 （2 ）：199 -210 .
[本文引用: 1]
[4]
曾锋 ，邱治军 ，许秀玉 森林凋落物分解研究进展
［J］.生态环境学报 ，2010 ，19 （1 ）：239 -243 .
[本文引用: 3]
[5]
孙志高 ，刘景双 湿地枯落物分解及其对全球变化的响应
［J］.生态学报 ，2007 ，27 （4 ）：1606 -1618 .
[本文引用: 1]
[6]
王其兵 ，李凌浩 ，白永飞 ，等 模拟气候变化对3种草原植物群落混合凋落物分解的影响
［J］.植物生态学报 ，2000 （6 ）：674 -679 .
[本文引用: 1]
[7]
Hungate B A Dijkstra P Johnson D W et al Elevated CO2 increases nitrogen fixation and decreases soil nitrogen mineralization in Florida scrub oak
［J］.Global Change Biology ，1999 ，5 （7 ）：781 -789 .
[本文引用: 1]
[8]
李雪峰 ，韩士杰 ，张岩 降水量变化对蒙古栎落叶分解过程的间接影响
［J］.应用生态学报 ，2007 （2 ）：261 -266 .
[9]
Ehleringer J R E D S Ecosystem Physiology Responses to Global Change ［M］.Berlin，Germany ：Springer-Verlag ，1999 .
[本文引用: 1]
[10]
Perez-Harguindeguy N Diaz S Cornelissen J et al Chemistry and toughness predict leaf litter decomposition rates over a wide spectrum of functional types and taxa in central Argentina
［J］.Plant and Soil ，2000 ，218 （1 ）：21 -30 .
[本文引用: 1]
[11]
Cornelissen J Perez-Harguindeguy N Diaz S et al Leaf structure and defence control litter decomposition rate across species and life forms in regional floras on two continents
［J］.New Phytologist ，1999 ，143 （1 ）：191 -200 .
[本文引用: 1]
[12]
Gopal B Plant litter：decomposition，humus formation，carbon sequestration
［J］.International Journal of Ecology & Enviromental Sciences ，2016 ，41 （3 ）：243 -243 .
[本文引用: 2]
[13]
Taylor B R Parsons W Parkinson D Decomposition of Populus tremuloides leaf litter accelerated by addition of Alnus crispa litter
［J］.Canadian Journal of Forest Research ，1989 ，19 （5 ）：674 -679 .
[本文引用: 1]
[14]
赵红梅 ，程军回 ，张文太 ，等 古尔班通古特沙漠5种植物凋落物分解特征
［J］.中国沙漠 ，2020 ，40 （2 ）：165 -176 .
[本文引用: 3]
[15]
Sun T Hobbie S E Berg B et al Contrasting dynamics and trait controls in first-order root compared with leaf litter decomposition
［J］.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America ，2018 ，115 （41 ）：10392 -10397 .
[本文引用: 1]
[16]
杨曾奖 ，曾杰 ，徐大平 ，等 森林枯枝落叶分解及其影响因素
［J］.生态环境 ，2007 （2 ）：649 -654 .
[本文引用: 2]
[17]
王生林 ，王明霞 兰州百合产业发展的思考与对策
［J］.甘肃农业大学学报 ，2002 （1 ）：82 -87 .
[本文引用: 1]
[18]
周存宇 凋落物在森林生态系统中的作用及其研究进展
［J］.湖北农学院学报 ，2003 （2 ）：140 -145 .
[本文引用: 1]
[19]
Blum U Shafer S R Lehman M E Evidence for inhibitory allelopathic interactions involving phenolic acids in field soils：concepts vs. an experimental model
［J］.Critical Reviews in Plant Sciences ，1999 ，18 （5 ）：673 -693 .
[本文引用: 1]
[20]
Masonsedun W Jessop R S Differential phytotoxicity among species and cultivars of the Genus brassica to wheat.2.Activity and persistence of water-soluble phytotoxins from residues of the Genus brassica
［J］.Plant and Soil ，1988 ，107 （1 ）：69 -80 .
[本文引用: 1]
[21]
吕可 ，潘开文 ，王进闯 ，等 花椒叶浸提液对土壤微生物数量和土壤酶活性的影响
［J］.应用生态学报 ，2006 ，17 （9 ）：1649 -1654 .
[本文引用: 1]
[22]
王进闯 ，潘开文 ，吴宁 ，等 花椒品种间化感效应的差异
［J］.生态学报 ，2005 ，25 （7 ）：1591 -1598 .
[本文引用: 1]
[23]
梁晓兰 ，潘开文 ，王进闯 花椒（Zanthoxylum bungeanum ）凋落物分解过程中酚酸的释放及其浸提液对土壤化学性质的影响
［J］.生态学报 ，2008 ，28 （10 ）：4676 -4684 .
[本文引用: 2]
[24]
Olson J S Energy storage and the balance of producers and decomposers in ecological systems
［J］.Ecology ，1963 ，44 （2 ）：322 -331 .
[本文引用: 2]
[25]
王晓荣 ，牛红玉 ，曾立雄 ，等 不同营林措施对马尾松细根分解与养分释放的影响
［J］.生态学杂志 ，2019 ，38 （8 ）：2337 -2345 .
[本文引用: 3]
[26]
张瑞 ，周晓兵 ，张元明 生物土壤结皮对温带荒漠植物凋落物分解的影响
［J］.中国沙漠 ，2019 ，39 （6 ）：151 -158 .
[本文引用: 2]
[27]
Martínez-Yrízar A Núñez S Búrquez A Leaf litter decomposition in a southern Sonoran Desert ecosystem，northwestern Mexico：effects of habitat and litter quality
［J］.Acta Oecologica ，2007 ，32 （3 ）：291 -300 .
[本文引用: 1]
[28]
Uselman S M Snyder K A Blank R R et al UVB exposure does not accelerate rates of litter decomposition in a semi-arid riparian ecosystem
［J］.Soil Biology and Biochemistry ，2011 ，43 （6 ）：1254 -1265 .
[本文引用: 2]
[29]
刘文丹 ，陶建平 ，张腾达 ，等 中亚热带木本植物各器官凋落物分解特性
［J］.生态学报 ，2014 ，34 （17 ）：4850 -4858 .
[本文引用: 1]
[30]
贾丙瑞 凋落物分解及其影响机制
［J］.植物生态学报 ，2019 ，43 （8 ）：648 -657 .
[本文引用: 1]
[31]
崔佳佳 两种典型化感自毒物质对兰州百合生长及微生物作用研究
［D］.兰州 ：甘肃农业大学 ，2021 .
[本文引用: 1]
[32]
杨林 ，邓长春 ，陈亚梅 ，等 川西高山林线交错带凋落叶分解速率与初始质量的关系
［J］.应用生态学报 ，2015 ，26 （12 ）：3602 -3610 .
[本文引用: 1]
[33]
岳龙 ，郭忠玲 ，张永鑫 ，等 早春植物凋落物分解及养分归还
［J］.安徽农业科学 ，2020 ，48 （2 ）：142 -144 .
[本文引用: 1]
[34]
杨林 ，邓长春 ，陈亚梅 ，等 川西高山林线交错带凋落叶分解速率与初始质量的关系
［J］.应用生态学报 ，2015 ，26 （12 ）：3602 -3610 .
[本文引用: 2]
[35]
魏强 ，凌雷 ，王多锋 ，等 甘肃省兴隆山森林主要树种凋落叶分解速率与初始质量的关系
［J］.水土保持通报 ，2019 ，39 （1 ）：9 -15 .
[本文引用: 5]
[36]
杨晶晶 ，吕瑞恒 ，梁继业 ，等 塔里木盆地盐生和干旱生境柽柳（Tamarix ）凋落物分解特征
［J］.中国沙漠 ，2020 ，40 （1 ）：215 -222 .
[本文引用: 4]
[37]
Dirks I Navon Y Kanas D et al Atmospheric water vapor as driver of litter decomposition in Mediterranean shrubland and grassland during rainless seasons
［J］.Global Change Biology ，2010 ，16 （10 ）：2799 -2812 .
[本文引用: 1]
[38]
Austin A T Méndez M S Ballaré C L Photodegradation alleviates the lignin bottleneck for carbon turnover in terrestrial ecosystems
［J］.Proceedings of the National Academy of Sciences ，2016 ，113 （16 ）：4392 -4397 .
[本文引用: 1]
[39]
高承兵 ，常宗强 降水量对连古城自然保护区荒漠植被凋落物分解和氮状态的影响
［J］.中国沙漠 ，2021 ，41 （2 ）：145 -152 .
[本文引用: 1]
[40]
赵谷风 ，蔡延马奔 ，罗媛媛 ，等 青冈常绿阔叶林凋落物分解过程中营养元素动态
［J］.生态学报 ，2006 ，26 （10 ）：3286 -3295 .
[本文引用: 1]
[41]
Moretto A S Distel R A Didoné N G Decomposition and nutrient dynamic of leaf litter and roots from palatable and unpalatable grasses in a semi-arid grassland
［J］.Applied Soil Ecology：a Section of Agriculture ，Ecosystems & Environment，2001 ，18 （1 ）：31 -37 .
[本文引用: 1]
[42]
吴庆标 ，王效科 ，欧阳志云 活性有机碳含量在凋落物分解过程中的作用
［J］.生态环境 ，2006 （6 ）：1295 -1299 .
[本文引用: 2]
[43]
陈金林 ，吴春林 ，姜志林 ，等 栎林生态系统凋落物分解及磷素释放规律
［J］.浙江林学院学报 ，2002 （4 ）：33 -37 .
[本文引用: 1]
[44]
韩中海 ，李会平 ，刘新轩 ，等 凋落物输入改变对暖温带栓皮栎林表层土壤有效磷的影响
［J］.生态环境学报 ，2020 ，29 （6 ）：1109 -1115 .
[本文引用: 1]
[45]
郭晋平 ，丁颖秀 ，张芸香 关帝山华北落叶松林凋落物分解过程及其养分动态
［J］.生态学报 ，2009 ，29 （10 ）：5684 -5695 .
[本文引用: 1]
[46]
刘姝媛 ，胡浪云 ，储双双 ，等 3种林木凋落物分解特征及其对赤红壤酸度及养分含量的影响
［J］.植物资源与环境学报 ，2013 ，22 （3 ）：11 -17 .
[本文引用: 1]
[47]
武志江 兰州百合根系分泌物在连作障碍中的化感作用
［D］.北京 ：中国科学院大学 ，2021 .
[本文引用: 1]
[48]
孙鸿强 连作对兰州百合生理特性及土壤环境效应的影响
［D］.兰州 ：甘肃农业大学 ，2017 .
[59]
黄钰芳 兰州百合连作障碍中自毒作用的研究
［D］.兰州 ：甘肃农业大学 ，2018 .
[50]
Appel H M Phenolics in ecological interactions：the importance of oxidation
［J］.Journal of Chemical Ecology ，1993 ，19 （7 ）：1521 -1552 .
[本文引用: 1]
凋落物分解及其影响机制
3
2019
... 凋落物分解是生物地球化学循环的重要节点，在维持生态系统功能与结构方面发挥重要作用［1 ］ .凋落物的分解主要由3个环节构成：①淋溶作用，凋落物中可溶性物质随着水分的流动逐渐流失；②粉碎作用，土壤的干湿交替、冻融交替、土壤动物以及人类活动等使凋落物破碎化；③代谢过程，土壤微生物和酶的协同作用把结构复杂且难以吸收的有机物转化成易于吸收的无机化合物［1 -2 ］ .凋落物的种类和所处的环境条件不同，分解速率不同，不同环境条件或者不同分解阶段影响凋落物分解的主导因子也不同［3 ］ . ...
... ［1 -2 ］.凋落物的种类和所处的环境条件不同，分解速率不同，不同环境条件或者不同分解阶段影响凋落物分解的主导因子也不同［3 ］ . ...
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
凋落物分解对森林土壤碳库影响的研究进展
1
2018
... 凋落物分解是生物地球化学循环的重要节点，在维持生态系统功能与结构方面发挥重要作用［1 ］ .凋落物的分解主要由3个环节构成：①淋溶作用，凋落物中可溶性物质随着水分的流动逐渐流失；②粉碎作用，土壤的干湿交替、冻融交替、土壤动物以及人类活动等使凋落物破碎化；③代谢过程，土壤微生物和酶的协同作用把结构复杂且难以吸收的有机物转化成易于吸收的无机化合物［1 -2 ］ .凋落物的种类和所处的环境条件不同，分解速率不同，不同环境条件或者不同分解阶段影响凋落物分解的主导因子也不同［3 ］ . ...
Nutrient dynamics and lignocellulose degradation in decomposing Quercus serrata leaf litter
1
1998
... 凋落物分解是生物地球化学循环的重要节点，在维持生态系统功能与结构方面发挥重要作用［1 ］ .凋落物的分解主要由3个环节构成：①淋溶作用，凋落物中可溶性物质随着水分的流动逐渐流失；②粉碎作用，土壤的干湿交替、冻融交替、土壤动物以及人类活动等使凋落物破碎化；③代谢过程，土壤微生物和酶的协同作用把结构复杂且难以吸收的有机物转化成易于吸收的无机化合物［1 -2 ］ .凋落物的种类和所处的环境条件不同，分解速率不同，不同环境条件或者不同分解阶段影响凋落物分解的主导因子也不同［3 ］ . ...
森林凋落物分解研究进展
3
2010
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
... ［4 ］.凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
... ［4 ，16 ］，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
湿地枯落物分解及其对全球变化的响应
1
2007
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
模拟气候变化对3种草原植物群落混合凋落物分解的影响
1
2000
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
Elevated CO2 increases nitrogen fixation and decreases soil nitrogen mineralization in Florida scrub oak
1
1999
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
降水量变化对蒙古栎落叶分解过程的间接影响
0
2007
1
1999
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
Chemistry and toughness predict leaf litter decomposition rates over a wide spectrum of functional types and taxa in central Argentina
1
2000
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
Leaf structure and defence control litter decomposition rate across species and life forms in regional floras on two continents
1
1999
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
Plant litter：decomposition，humus formation，carbon sequestration
2
2016
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
... ［12 ］.赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
Decomposition of Populus tremuloides leaf litter accelerated by addition of Alnus crispa litter
1
1989
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
古尔班通古特沙漠5种植物凋落物分解特征
3
2020
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
... ［14 ］.生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
Contrasting dynamics and trait controls in first-order root compared with leaf litter decomposition
1
2018
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
森林枯枝落叶分解及其影响因素
2
2007
... 影响植物凋落物分解的因素主要是气候因素（主要是温度和湿度）、凋落物性质、生物因素及全球变化等［4 ］ .温度升高可以提高微生物活性，提高土壤养分矿化程度以及可利用性，进而加速凋落物的分解；反之，则减缓凋落物的分解［5 -6 ］ .湿度（即土壤水分）通过淋溶作用、改变凋落物的基质质量和土壤生物的活性，从而对凋落物的分解产生了重要影响［7 -9 ］ .凋落物性质一般包括物理性质和化学性质.物理性质有凋落物的厚薄、软硬和是否具有蜡质层、绒毛等［4 ］ .凋落物的某些物理性质可以减缓凋落物的分解，如叶片硬度可以减少物理损伤和抵抗分解者的分解作用［10 -11 ］ .化学性质（C、N、P、木质素和纤维素含量等）对凋落物分解的影响主要与凋落物分解时土壤微生物营养有关，土壤微生物在分解初期需从外界环境吸收N素，供自身进行分解活动需要，N素含量不足，会限制凋落物分解［12 -13 ］ ；木质素较难分解，其含量是凋落物分解的限制因素［12 ］ .赵红梅等［14 ］ 发现植物器官由于资源分配与养分利用策略不同，分解速率显著不同；通常低构建成本、高生理活性的物种分解较快；而高构建成本、低生理活性的物种分解较慢.Sun等［15 ］ 发现，相同生长条件下植物的不同器官，分解速率显著不同，并且受非木质素碳的化合物的控制，而不是由木质素/N（木质素和氮素的比值）控制的.植物不同器官的初始性状（即化学组成）显著影响凋落物的分解速率［14 ］ .生物因子在凋落物分解过程中相互联系、协同工作［4 ，16 ］ ，土壤动物对凋落物进行粉碎，增加土壤微生物和凋落物接触面积，同时土壤动物排泄物给微生物提供营养，提高微生物活性，加速凋落物的分解［16 ］ . ...
... ［16 ］. ...
兰州百合产业发展的思考与对策
1
2002
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
凋落物在森林生态系统中的作用及其研究进展
1
2003
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
Evidence for inhibitory allelopathic interactions involving phenolic acids in field soils：concepts vs. an experimental model
1
1999
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
Differential phytotoxicity among species and cultivars of the Genus brassica to wheat.2.Activity and persistence of water-soluble phytotoxins from residues of the Genus brassica
1
1988
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
花椒叶浸提液对土壤微生物数量和土壤酶活性的影响
1
2006
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
花椒品种间化感效应的差异
1
2005
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
花椒（Zanthoxylum bungeanum ）凋落物分解过程中酚酸的释放及其浸提液对土壤化学性质的影响
2
2008
... 兰州百合（Lilium davidii var. unicolor ）是多年生鳞茎类草本植物［17 ］ .目前对于兰州百合的研究主要在根际土壤微生物、土传病害以及根际分泌物和自毒作用方面，对凋落物的研究鲜有报道.多年生作物的凋落物分解过程中释放的化感物质会呈现出明显的毒性且对植物的生长具有明显的抑制作用［18 -19 ］ ，一般凋落物在分解初期所产生的化感物质对植物的抑制效应最严重，随着分解时间的延长，抑制作用会减缓，在分解末期呈现促进生长的作用［20 ］ .植物的凋落物在长期分解的过程中，释放的代谢物质在土壤中累积，导致土壤中毒［21 -22 ］ ，对自身和其他植物的生长造成抑制作用［23 ］ .由于兰州百合植株在农业生产过程中会形成大量田间凋落物，并且在田间腐解，其对土壤环境产生的影响尚不清楚.因此本文旨在研究兰州百合凋落物的分解过程及其对土壤理化性质的影响，为兰州百合种植过程中凋落物的管理提供理论依据. ...
... 在兰州百合各器官凋落物分解后的土壤中，只有根的凋落物分解后的土壤pH显著上升，可能与兰州百合根中含有酚酸有关［47 -49］ ，凋落物在分解过程中随着酚酸等化感物质浓度的下降，凋落物浸提液中铵态氮的含量总体呈上升趋势，从而导致土壤pH上升［23 ］ ，酚酸通过影响养分释放从而影响土壤养分循环速率［50 ］ . ...
Energy storage and the balance of producers and decomposers in ecological systems
2
1963
... 凋落物分解速率多用Olson［24 ］ 提出的负指数衰减模型（Xt /X 0 =e -kt y =a e- kt ［25 ］ ，其中y 为残留率（%），e为自然数，k 为分解系数（g·g-1 ·a-1 ），t 为分解时间. ...
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
不同营林措施对马尾松细根分解与养分释放的影响
3
2019
... 凋落物分解速率多用Olson［24 ］ 提出的负指数衰减模型（Xt /X 0 =e -kt y =a e- kt ［25 ］ ，其中y 为残留率（%），e为自然数，k 为分解系数（g·g-1 ·a-1 ），t 为分解时间. ...
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ［25 ，35 ］.原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
生物土壤结皮对温带荒漠植物凋落物分解的影响
2
2019
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
... ［26 ，28 ］.本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
Leaf litter decomposition in a southern Sonoran Desert ecosystem，northwestern Mexico：effects of habitat and litter quality
1
2007
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
UVB exposure does not accelerate rates of litter decomposition in a semi-arid riparian ecosystem
2
2011
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
... ，28 ］.本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
中亚热带木本植物各器官凋落物分解特性
1
2014
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
凋落物分解及其影响机制
1
2019
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
两种典型化感自毒物质对兰州百合生长及微生物作用研究
1
2021
... 凋落物分解过程复杂、漫长，在分解初期凋落物质量迅速下降，然后逐渐趋于平缓［26 -27 ］ ，这与我们的结论一致.凋落物呈现出这种分解规律可能主要由环境因素和凋落物基质质量双重作用导致.在分解初期，凋落物中易分解和可溶性物质含量比较多，通过淋溶和微生物作用后，分解较快［28 ］ .兰州百合凋落物的分解环境位于干旱半干旱地区，昼夜温差大，冻融循环和干湿过程交替，再次加速了凋落物的破碎和分解［26 ，28 ］ .本研究中，由于分解期间温度和降雨量等气候因子和土壤基质是一致的，引起分解速率不同的因素可能是植物器官类型不同引起的.凋落物分解速率产生差异性的因素（植物类型，不同器官类型等）中，器官类型的不同对分解速率差异的影响最大［29 ］ .不同器官的分解速率由大到小是：鳞茎>叶>茎>根>茎生根，鳞茎分解快于叶和茎，与木质素含量和高的木质素/氮的比值有直接联系，木质素含量越高，分解越慢.已有研究［30 ］ 与这个结论一致.但是本研究中根的分解慢于茎的分解却与前人报道不同，结合凋落物的化学组成，最可能的原因是根凋落物本身含有的某些化感物质改变了土壤环境，抑制了微生物的活性和减少了微生物的群落多样性［31 ］ ，从而降低了分解速率.茎生根分解慢于根，可能因为茎生根中磷元素的含量低于根，茎生根中木质素/氮的值高于根，磷元素含量低和木质素/氮的值高会限制凋落物的分解速率［1 ］ . ...
川西高山林线交错带凋落叶分解速率与初始质量的关系
1
2015
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
早春植物凋落物分解及养分归还
1
2020
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
川西高山林线交错带凋落叶分解速率与初始质量的关系
2
2015
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ，34 -35 ］.兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
甘肃省兴隆山森林主要树种凋落叶分解速率与初始质量的关系
5
2019
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ［35 -36 ］，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... -35 ］.兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ，35 ］.原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ［35 ］；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
塔里木盆地盐生和干旱生境柽柳（Tamarix ）凋落物分解特征
4
2020
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ［36 ］；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ［36 ］的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
... ［36 ，38 -39 ］，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
Atmospheric water vapor as driver of litter decomposition in Mediterranean shrubland and grassland during rainless seasons
1
2010
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
Photodegradation alleviates the lignin bottleneck for carbon turnover in terrestrial ecosystems
1
2016
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
降水量对连古城自然保护区荒漠植被凋落物分解和氮状态的影响
1
2021
... 根据Olson模型［24 ］ 拟合兰州百合凋落物的分解过程得到的分解系数（k ）是一个恒值，可以描述凋落物分解的基本特征［32 ］ .兰州百合叶、茎、鳞茎、茎生根、根的分解速率分别为0.122、0.097、0.181、0.061、0.069，分解速率要低于早春植物的分解速率［33 ］ ，快于森林凋落物的分解速率，其50%分解时间和95%分解时间短于早春植物分解的时间，远短于森林凋落物分解所用的时间［34 -35 ］ .兰州百合凋落物的初始氮含量越高，凋落物分解越慢，这与一些研究结果相反［35 -36 ］ ，与另一些结果一致［36 ］ ；兰州百合凋落物初始磷含量越高，凋落物分解速率越低，与相关研究结果不同［25 ，34 -35 ］ .兰州百合凋落物初始镁含量越高，凋落物分解速率越高，与杨晶晶等［36 ］ 的研究结果不同.对于土壤微生物的生理活动，镁是必要元素，适宜浓度的镁可以促进微生物的酶和蛋白质的合成，从而促进凋落物的分解［37 ］ .凋落物初始碳/氮和木质素/氮的值越高，分解速率越高，与相关研究结果不同［25 ，35 ］ .原因可能是：①兰州百合对资源利用和构建成本与其他气候区的植物不同，导致凋落物养分含量和分解速率不同；通常低构建成本和高生理活性的植物凋落物分解速率较高，而高构建成本和低生理活性的植物凋落物分解速率较低［14 ］ ；②分解袋的阻挡作用，使得土壤中土壤动物无法发挥其在凋落物分解中的破碎作用，从而降低了其实际分解速率［35 ］ ；③在干旱地区，光辐射可以有效地降解凋落物同时增加微生物的活性［36 ，38 -39 ］ ，但是由于分解袋和土壤表层的遮挡作用，很大程度上削弱了光辐射的作用. ...
青冈常绿阔叶林凋落物分解过程中营养元素动态
1
2006
... 兰州百合凋落物的分解显著改变了土壤有机质、总碳、总磷、速效钾等含量，与赵谷风等［40 ］ 报道一致，凋落物在分解过程中营养元素有淋溶-累积-释放、累积-释放等模式，土壤微生物为了保证生命活动的有序进行可能累积C、N、P等营养元素，从而使得这些元素含量上升. ...
Decomposition and nutrient dynamic of leaf litter and roots from palatable and unpalatable grasses in a semi-arid grassland
1
2001
... 凋落物在土壤中分解和矿化对生态系统的碳循环和养分循环有非常重要的作用［41 ］ ，微生物分解植物凋落物过程中释放的二氧化碳也是生态系统中重要的碳源［42 ］ .兰州百合叶、茎、根的分解显著改变了土壤总碳含量，可能是这3个器官中含有较多的有机碳和木质素，导致分解速率和有机碳的矿化过程较慢，且产生的有机碳量要高于其他器官，这与吴庆标等［42 ］ 的结论一致. ...
活性有机碳含量在凋落物分解过程中的作用
2
2006
... 凋落物在土壤中分解和矿化对生态系统的碳循环和养分循环有非常重要的作用［41 ］ ，微生物分解植物凋落物过程中释放的二氧化碳也是生态系统中重要的碳源［42 ］ .兰州百合叶、茎、根的分解显著改变了土壤总碳含量，可能是这3个器官中含有较多的有机碳和木质素，导致分解速率和有机碳的矿化过程较慢，且产生的有机碳量要高于其他器官，这与吴庆标等［42 ］ 的结论一致. ...
... ［42 ］的结论一致. ...
栎林生态系统凋落物分解及磷素释放规律
1
2002
... 磷元素在植物生长发育过程中不可替代，对提高生态系统的生产力起着重要作用［43 -44 ］ .本研究中兰州百合茎、根的磷含量不是最高的，却显著改变了土壤全磷含量，这与他人研究结果一致［45 -46 ］ ，凋落物在分解过程中会富集磷元素.兰州百合鳞茎中氮、磷、钾含量较高，但是对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献不大，主要原因可能是由于鳞茎中木质素的含量少，分解快，其中的氮、磷、钾等元素会快速释放，进入土壤并参与物质循环.分解几个月后，由于鳞茎中持续释放养分的减少，土壤中的养分便会趋于之前的状态.所以，兰州百合鳞茎分解一段时间后，对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献相对其他器官却不大. ...
凋落物输入改变对暖温带栓皮栎林表层土壤有效磷的影响
1
2020
... 磷元素在植物生长发育过程中不可替代，对提高生态系统的生产力起着重要作用［43 -44 ］ .本研究中兰州百合茎、根的磷含量不是最高的，却显著改变了土壤全磷含量，这与他人研究结果一致［45 -46 ］ ，凋落物在分解过程中会富集磷元素.兰州百合鳞茎中氮、磷、钾含量较高，但是对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献不大，主要原因可能是由于鳞茎中木质素的含量少，分解快，其中的氮、磷、钾等元素会快速释放，进入土壤并参与物质循环.分解几个月后，由于鳞茎中持续释放养分的减少，土壤中的养分便会趋于之前的状态.所以，兰州百合鳞茎分解一段时间后，对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献相对其他器官却不大. ...
关帝山华北落叶松林凋落物分解过程及其养分动态
1
2009
... 磷元素在植物生长发育过程中不可替代，对提高生态系统的生产力起着重要作用［43 -44 ］ .本研究中兰州百合茎、根的磷含量不是最高的，却显著改变了土壤全磷含量，这与他人研究结果一致［45 -46 ］ ，凋落物在分解过程中会富集磷元素.兰州百合鳞茎中氮、磷、钾含量较高，但是对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献不大，主要原因可能是由于鳞茎中木质素的含量少，分解快，其中的氮、磷、钾等元素会快速释放，进入土壤并参与物质循环.分解几个月后，由于鳞茎中持续释放养分的减少，土壤中的养分便会趋于之前的状态.所以，兰州百合鳞茎分解一段时间后，对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献相对其他器官却不大. ...
3种林木凋落物分解特征及其对赤红壤酸度及养分含量的影响
1
2013
... 磷元素在植物生长发育过程中不可替代，对提高生态系统的生产力起着重要作用［43 -44 ］ .本研究中兰州百合茎、根的磷含量不是最高的，却显著改变了土壤全磷含量，这与他人研究结果一致［45 -46 ］ ，凋落物在分解过程中会富集磷元素.兰州百合鳞茎中氮、磷、钾含量较高，但是对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献不大，主要原因可能是由于鳞茎中木质素的含量少，分解快，其中的氮、磷、钾等元素会快速释放，进入土壤并参与物质循环.分解几个月后，由于鳞茎中持续释放养分的减少，土壤中的养分便会趋于之前的状态.所以，兰州百合鳞茎分解一段时间后，对土壤养分总氮、总磷、碱解氮、速效磷、速效钾含量的贡献相对其他器官却不大. ...
兰州百合根系分泌物在连作障碍中的化感作用
1
2021
... 在兰州百合各器官凋落物分解后的土壤中，只有根的凋落物分解后的土壤pH显著上升，可能与兰州百合根中含有酚酸有关［47 -49］ ，凋落物在分解过程中随着酚酸等化感物质浓度的下降，凋落物浸提液中铵态氮的含量总体呈上升趋势，从而导致土壤pH上升［23 ］ ，酚酸通过影响养分释放从而影响土壤养分循环速率［50 ］ . ...
连作对兰州百合生理特性及土壤环境效应的影响
0
2017
Phenolics in ecological interactions：the importance of oxidation
1
1993
... 在兰州百合各器官凋落物分解后的土壤中，只有根的凋落物分解后的土壤pH显著上升，可能与兰州百合根中含有酚酸有关［47 -49］ ，凋落物在分解过程中随着酚酸等化感物质浓度的下降，凋落物浸提液中铵态氮的含量总体呈上升趋势，从而导致土壤pH上升［23 ］ ，酚酸通过影响养分释放从而影响土壤养分循环速率［50 ］ . ...
甘公网安备 62010202000688号
