科尔沁沙地风成细沙的物质组成特征及其对物源的指示
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Material composition characteristics of fine particles of eolian sand in Horqin Sandy Land and its indication to provenance
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通讯作者:
收稿日期: 2023-09-13 修回日期: 2023-12-04
基金资助: |
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Received: 2023-09-13 Revised: 2023-12-04
作者简介 About authors
韩晓雨(1998—),女,河北邯郸人,硕士研究生,主要研究方向为第四纪地质研究E-mail:
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韩晓雨, 迟云平, 谢远云, 康春国, 吴鹏, 汪烨辉, 孙磊, 魏振宇.
Han Xiaoyu, Chi Yunping, Xie Yuanyun, Kang Chunguo, Wu Peng, Wang Yehui, Sun Lei, Wei Zhengyu.
0 引言
常用的物源示踪方法包含元素地球化学分析、Sr-Nd同位素分析、重矿物分析以及碎屑锆石U-Pb测年等等。这些方法在以往的科尔沁沙地研究中只是被单一应用,并没有得到很好的综合应用。具有稳定化学性质且在沙地中均匀分布的常量元素、微量元素和稀土元素几乎不受风化、运输、分离和淋滤作用的影响,通常被用作各种沉积物物源示踪的指标[19-20];Sr-Nd同位素组成在来自不同物源的沉积物中明显不同,并在风化、搬运和沉积等地表过程中相对稳定,通常用于限定沉积物物源[8-9,21];重矿物具有化学性质稳定,抗腐蚀、稳定性强等特点,在搬运迁移的过程中容易被保存下来,可以较好地反映其源区母岩的特征。因此,诸多学者普遍认为其适用于识别沉积物来源[22-23]。锆石广泛分布于岩浆岩、变质岩和沉积岩中,具有封闭温度高(700~900 ℃),矿物性质稳定,抗风化、磨蚀和热蚀变的能力强等特点,能够很好地保留源区母岩特征[24-25],因此碎屑锆石U-Pb测年方法已被广泛应用于沉积物物源示踪[26-27]。
本研究同时运用了岩石学分析、元素地球化学分析、Sr-Nd同位素分析、TIMA(TESCAN Integrated Mineral Analyzer)自动矿物识别以及碎屑锆石U-Pb测年等方法对科尔沁沙地地表沙进行多点取样得到的<63 μm和<11 μm两个细颗粒组分样品进行分析,定量约束沙地源区以明确其物质来源,以期为丰富亚洲风尘系统研究以及对沙地/沙漠的形成和演化和重建物源的迁移路径提供更深层次的解读。
1 研究区概况
科尔沁沙地(42.04°—45.15°N,118°—124.3°E)位于松辽盆地南部,总面积约4.23×104 km2,是中国北方面积最大的半固定沙地,整个沙地为海拔250~500 m的波状起伏平原(图1)。科尔沁沙地位于温带半湿润与半干旱气候过渡地带,属于温带半干旱大陆性季风气候,气候总特征为冬春季干旱多风,夏秋季降雨集中。年平均气温4~6 ℃,年降水量300~500 mm,降水集中于7—9月[28-30]。科尔沁沙地位于华北克拉通北缘的燕山造山带和中亚造山带南缘的大兴安岭造山带之间,区域内部发育多条断裂带和缝合带,北部发育蒙古-鄂霍茨克闭合线、南部发育西拉木伦-长春缝合带。西辽河与老哈河、西拉木伦河共同为科尔沁沙地提供了丰富的水资源,并为风沙吹蚀/搬运提供了沉积物质[30-31]。
图1
图1
研究区地形地貌概况
Fig.1
Topographic overview of the study area
2 样品采集与实验方法
2.1 样品采集
中国东北地区大部分黄土沉积物的颗粒粒径<63 μm,细颗粒组分沉积物经过风力的充分搬运混合可代表较大区域的平均物质组成。本研究系统采集了科尔沁沙地18个风成沙样品,为了避免样品污染,取样时刮开表面5 cm取样,且每件样品不少于5 kg。通过干筛法将这些样品进行了<63 μm和<11 μm的分粒级制备,用于地球化学分析和Sr-Nd同位素测定。
为了避免人为因素干扰以及代表科尔沁沙地的不同空间位置的物质组成,在远离市区的沙地东南部(Q1)、中部(Q2)、西部半固定风成沙丘(Q4)、东北部固定风成沙丘(Q5)、东部固定风成沙丘(Q7)共获取5个<63 μm的地表沙样品进行重矿物的鉴定分析,挑选出科尔沁沙地西部半固定风成沙丘Q4(<63 μm)样品(共计150颗碎屑锆石)进行岩石薄片鉴定和U-Pb测年分析。
2.2 方法
2.2.1 岩石薄片鉴定
首先将采集的松散风成沉积物晾干并去除杂质,通过干筛法获得<63 μm的碎屑组分。然后烘干,取适量样品加入塑料环中,利用环氧树脂及固化剂做胶结物,按一定比例配置后并倒入环中,对碎屑物质进行浇铸,待其固化后制成薄片,最后在偏光显微镜下对薄片进行分析鉴定。
2.2.2 重矿物分析
在实验室自然风干和淘洗后将样品均匀倾倒在环氧树脂靶上,为避免颗粒重叠,对样品靶进行抛光处理。TIMA软件自动拼合统计获取的BSE图像和EDS数据并提取<63 μm粒级的重矿物数据。除去每个样品中的轻矿物,最终获得重矿物重量百分比[35]。
2.2.3 地球化学分析
本研究选用<63 μm和<11 μm两个细颗粒组分进行地球化学分析。样品经过自然风干后,用玛瑙研钵研磨成粉末状,通过干筛法对样品进行筛析,分别经过250目和1 300目标准筛进行筛分获得子样用于地球化学分析。常量元素用荷兰帕纳(PANalytica)XRF(X‐rayfluo‐rescence)光谱仪,采用压片法完成,测量误差在3%以内。微量、稀土元素的测试用电感耦合等离子体质谱仪(ICP‐MS)完成。
2.2.4 Sr-Nd同位素测定
Sr和Nd同位素比值通过表面热电离同位素质谱仪测定。将子样在0.5 mol·L-1的醋酸溶液中浸泡4 h,烘干研磨至200目后分成两份。Sr和Nd的分离采用标准离子交换法,测定的Sr和Nd同位素比值分别用86Sr/88Sr=0.1194和146Nd/144Nd=0.7219进行质量分馏校正。仪器的准确度分别用国际标样NBS 987和JMC进行标定,测定平均值分别为 87Sr/86Sr=0.710250±7(2σ)和143Nd/144Nd=0.512109±3(2σ)。整个流程的化学分析空白:对Sr为<1 ng,对Nd为<50 pg。
2.2.5 碎屑锆石U-Pb年龄测定
样品经重矿物分析、磁性分选等一系列过程将锆石颗粒分离出来,通过干筛法对<63 μm粒度组分样品进行锆石U-Pb测年分析。在双目显微镜下根据样品的颜色、形状、圆度和透明度等光学和物理性质进行人工挑选提纯锆石颗粒。随机挑选大于150颗制成环氧树脂靶,并对靶片进行表面抛光处理。利用透射、反射光显微照片和阴极发光(CathodoLuminescence,CL)图像了解锆石颗粒的内部特征,作为激光打点目标的参考,所有样品的选点位置应避开包裹体和裂隙部位,优先考虑锆石边缘以兼顾变质重结晶作用对锆石年龄的潜在影响,提高分析精度。使用Analytik Jena AG PQMS030 elite ICP-MS 仪器(德国)和准分子193 nm激光剥蚀系统(NewWave,NWR193)进行分析。直径20 μm的激光光斑用于粒径<63 μm的锆石颗粒,频率为8 Hz。锆石U-Pb测年均在诚谱检测技术(廊坊)有限公司完成。
3 结果
3.1 岩石学分析
碎屑组分主要由石英、长石、绿帘石、榍石以及岩屑组成(图2)。
图2
图2
科尔沁沙地沉积物碎屑组分薄片显微图片
Fig.2
Thin section micrographs of clastic components of sediments in the Horqin Sandy Land
石英成分以单晶石英为主,多晶石英极少。颗粒呈现他形粒状,磨圆度较差,以次棱角状为主,部分边缘可见溶蚀,无色透明,具波状消光,粒径0.06~0.30 mm,以细粒级(0.06~0.50 mm)为主,定向分布。
长石为板条状、粒状,磨圆度较好,钾长石有土化蚀变。斜长石具聚片双晶,有绢云母化、土化蚀变。长石颗粒呈板柱状、不规则粒状,磨圆度好,次圆状—圆状。由于钾长石稳定程度更高,所以钾长石含量多于斜长石,粒径与石英粒径相当。钾长石具有土化蚀变现象,存在条纹长石、微斜长石,粒径0.10~0.80 mm;斜长石则以聚片双晶为主,绢云母化和土化蚀变现象共生。
偶见绿帘石,颗粒呈现不规则粒状,浅黄绿色,干涉色为三级,斜消光,粒径0.02~0.05 mm。榍石是酸性和中性岩浆岩中最常见到的副矿物,颗粒为扁平的楔形,褐色,透明到半透明。
岩屑形状不规则,磨圆度一般,次棱角状—次圆状,成分有中酸性喷出岩(安山岩等)、凝灰岩、绢云凝灰质板岩等,粒径0.05~0.25 mm。
3.2 重矿物分析
科尔沁沙地5个样品重矿物含量占全岩的94.42%~98.11%,重矿物组合为钛铁矿、绿帘石、锆石、石榴子石、磁铁矿+赤褐铁矿(表1)。TIMA鉴定出的科尔沁沙地<63 μm组分中主要矿物为钛铁矿、绿帘石、锆石、赤铁矿/磁铁矿、铁铝榴石;次要矿物为榍石、金红石;微量矿物为石英、独居石、磷灰石;其他矿物为电气石、铬铁矿、独居石、十字石、蓝晶石、霓石、硅铁矿、磷灰石、钙铁矿、辉石、刚玉、铁尖晶石、橄榄石、氟碳钙铈矿、瓦兹利石、锰铬铁矿等,其含量接近于0。
表1 科尔沁沙地<63 μm组分的沉积物TIMA自动定量矿物含量 (%)
Table 1
样品 | 钛铁矿 | 绿帘石 | 锆石 | 赤铁矿/磁铁矿 | 铁铝榴石 | 榍石 | 金红石 | 石英 | 独居石 | 磷灰石 |
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Q1 | 27.06 | 20.96 | 9.72 | 8.64 | 6.09 | 5.91 | 3.07 | 1.16 | 0.13 | 0.13 |
Q2 | 35.36 | 10.16 | 15.49 | 5.14 | 13.01 | 4.01 | 3.03 | 0.66 | 0.22 | 0.06 |
Q4 | 33.52 | 11.20 | 15.22 | 2.75 | 14.03 | 4.48 | 3.50 | 1.50 | 0.33 | 0.10 |
Q5 | 28.87 | 14.84 | 11.51 | 14.92 | 6.45 | 4.34 | 2.60 | 1.11 | 0.39 | 0.12 |
Q7 | 34.83 | 9.89 | 18.68 | 3.88 | 10.03 | 4.08 | 3.16 | 2.93 | 0.37 | 0.05 |
平均值 | 31.928 | 13.41 | 14.124 | 7.066 | 9.922 | 4.564 | 3.072 | 1.472 | 0.288 | 0.092 |
3.3 地球化学分析
3.3.1 常量元素
图3
图3
科尔沁沙地沉积物元素标准化模式图解
Fig.3
Standardized pattern diagram of sediment elements in the Horqin Sandy Land
3.3.2 微量元素
3.3.3 稀土元素
科尔沁沙地稀土元素(REE)总量与PASS和UCC的稀土元素配分模式相似,且为明显的右倾型分布模式,即轻稀土富集、重稀土亏损、显著Eu负异常的分布模式。球粒陨石标准化后的科尔沁沙地的REE分布曲线呈V字形,La-Eu曲线较陡,Eu-Lu曲线趋于平缓,表现为轻稀土相对重稀土富集(图3)。
3.4 Sr-Nd同位素分析
图4
3.5 锆石U-Pb测年分析
本研究从科尔沁沙地西部半固定风成沙丘选取了1个样品(共计150颗碎屑锆石)进行U-Pb测年分析,其中产生谐和年龄的锆石颗粒共150颗。选取的锆石形态主要为浑圆状、短柱状、长柱状和扁柱状。同时,大部分碎屑锆石的Th/U值>0.1(图5),且极大部分锆石在CL图中表现出明显的振荡环带结构,表明其为火成岩成因。因此,碎屑锆石U-Pb年龄可以代表锆石的结晶时间,并且能够较为精准地追踪沉积物的原始来源。
图5
图5
科尔沁沙地碎屑锆石(<63 μm)图解
Fig.5
Illustration of clastic zircon (<63 μm) in the Horqin Sand Land
科尔沁沙地碎屑锆石的U-Pb年龄为109~2 655 Ma,年龄区间集中在中生代至晚古生代(100~600 Ma)和古元古代(1 518~2 000 Ma、2 200~2 600 Ma),呈现多峰特征,反映沉积物来自不同的物源区。中生代至晚古生代的峰值较强,包含200~370 Ma主要年龄区间、100~200 Ma和400~600 Ma次要年龄区间,而前寒武纪年龄峰值较弱,包含~1.8 Ga和~2.5 Ga的次级年龄峰值,代表古老物源区锆石的信息。
4 讨论
4.1 沉积物化学风化特征
为了缩小单一指标可能存在的偏差,本研究同时采用了CIA、CIW、PIA和WIP等4个指标,以清晰地反映化学风化作用强度的变化。
Nesbitt等[48]最早提出化学蚀变指数(Chemical Index of Alteration,CIA)计算并推测物源区风化程度。化学蚀变指数(CIA=100×[Al2O3/(Al2O3+CaO*+Na2O+K2O)])被用于衡量沉积物经历的化学风化程度。Fedo等[47]总结得出CIA值大小与沉积物的化学风化程度成正比,强烈风化程度为80~100;中等风化程度为60~80;低等化学风化程度为50~60。科尔沁沙地沉积物CIA值具有很窄的分布范围,其<63 μm组分沉积物的CIA值为49.24~54.07,平均值为52.03;<11 μm组分沉积物的CIA值为50.29~54.4,平均值为52.38;所有样品均表明科尔沁沙地经历了低等程度的化学风化。
Harnois[50]指出,CIA的计算公式中用到了K2O,在成岩作用过程中钾的交代作用会干扰母岩化学成分,为此提出了化学风化指数(Chemical Index of Weathering,CIW=[Al2O3/(Al2O3+Na2O+CaO*)])的概念。CIW是在CIA的基础上除去K含量变化的影响,常用来衡量沉积物的风化程度。其中,CIW值为50~60为较低的化学风化程度,CIW>70为较强烈的化学风化程度[51-52],科尔沁沙地沉积物<63 μm组分的CIW值为56.48~62.98,平均值为60.63;<11 μm组分的CIW值为56.61~62.47,平均值为59.90;所有样品均表明科尔沁沙地经历了低等程度的化学风化。
CIW简单地将CIA中的K2O去除来评价化学风化程度,于母岩中钾长石富集的样品来说,无论是否经历风化作用,CIW值都会很高,故CIW不适合判断化学风化程度[47,53-54]。因此对CIA进行改进后,提出了斜长石蚀变指数(PIA=100×(Al2O3-K2O)/(Al2O3+CaO*+Na2O-K2O))。科尔沁沙地<63 μm组分的沉积物PIA值为48.91~54.91,平均值为52.88;<11 μm组分的PIA值为50.38~55.93,平均值为53.20;所有样品均表明科尔沁沙地经历了低等程度的化学风化。值得注意的是,PIA是在CIW的基础上去掉分子、分母中的K2O,等同于去掉了钾长石中的Al2O3,因此PIA仅适用于判断母岩中含有斜长石而不含钾长石的物源区风化程度。
包含碱性和碱土金属元素的帕克风化指数(Weathering Index of Parker,WIP=100×[(2Na2O/0.35)+(MgO/0.9)+(2K2O/0.25)+(CaO*/0.7)])可以用于判断沉积物经历的化学风化程度。科尔沁沙地<63 μm组分的沉积物WIP值为55.68~57.86,平均值为56.08;<11 μm组分的沉积物WIP值为51.10~57.86,平均值为54.16;所有样品均表明科尔沁沙地经历了低等程度的化学风化。由于WIP仅仅适用于碱性和碱土金属元素,其准确性将会大大降低,科尔沁沙地<11 μm组分的沉积物中碱性和碱土金属元素占比低于<63 μm组分的沉积物,所以WIP值也偏低。
图6
图6
科尔沁沙地化学风化程度判别图解
Fig.6
Illustration of chemical weathering degree discrimination in the Horqin Sandy Land
综上所述,运用CIA、CIW、PIA、WIP和Rb/Sr等5个化学风化指标的计算结果以及A-CN-K、A-CNK-FM三角图解均表明科尔沁沙地沉积物处于低等程度的化学风化。
4.2 沉积物的成熟度与再循环特征
Cox等[42]提出成分变异指数(Index of Compositional Variability,ICV=(CaO+K2O+Na2O+Fe2O3+MgO+TiO2+MnO)/Al2O3),常用于反映沉积物成分成熟度和区分沉积再循环过程。ICV值与沉积物成熟度成反比,当ICV值较高(>1),沉积物成熟度低,为初次循环沉积物;当ICV值较低(<1),沉积物成熟度高,为再循环沉积物。在本研究中,科尔沁沙地的ICV值为0.88~1.74,平均值为1.06,说明科尔沁沙地的沉积物中含有少量黏土矿物,其成熟度较低。
图7
综上所述,运用ICV、CIA-WIP二元图解和Th/Sc-Zr/Sc二元图解均表明科尔沁沙地沉积物分选和再循环的程度较低。
4.3 区域母岩性质
在La/Sc-Th/Co判别图解中,科尔沁沙地<63 μm组分和<11 μm组分沉积物中La/Sc值和Th/Co值分别为3.04~6.39(平均值为4.40)、1.01~3.93(平均值为1.94)和3.08~10.88(平均值为5.39)、1.37~5.68(平均值为2.91),所得比值均与酸性物源相符合,样品点分布在酸性来源的沉积物范围附近。在Cr/Th-Th/Sc判别图解中,科尔沁沙地<63 μm组分和<11 μm组分沉积物中Cr/Th值和Th/Sc值分别为2.17~5.80(平均值为4.11)、0.76~2.21(平均值为1.38)和1.77~4.35(平均值为2.87)、1.01~4.64(平均值为2.01),样品点主要分布在长英质火山岩附近。在La/Th-Hf判别图解中,科尔沁沙地<63 μm和<11 μm两个细颗粒组分的绝大部分沉积物分布在长英质酸性源区周围,整体上La/Th值较低和Hf含量较低,表明其主要为长英质火山岩,这与稀土元素的富集和Eu的负异常较为符合。在Co/Th-La/Sc判别图解中,科尔沁沙地<63 μm和<11 μm两个细颗粒组分的沉积物分布在长英质火山岩附近(图8)。
图8
图8
科尔沁沙地沉积物母岩性质判别图解
Fig.8
Discriminant diagrams of source-rock nature for the sediments in the Horqin Sandy Land
综上所述,结合重矿物组合特征与地球化学母岩判别图解共同指示科尔沁沙地沉积物主要来自中酸性岩浆母岩。
4.4 科尔沁沙地的物质源区
4.4.1 Sr-Nd同位素指示物源区
不同地质体沉积物的Sr-Nd同位素组成具有明显的成因及形成时代的差别,但在地表风化、搬运及沉积作用下其变化很小,能够更准确地反映源区物质组成[9,21,74]。沉积物Sr-Nd同位素组成通常取决于化学风化、颗粒分选和母岩等几个因素[75-77]。在本研究中,预处理已经消除了化学风化的影响,沉积物的Sr-Nd同位素组成除了与母岩有关外,还可能与粒度分选有关。粒度可能会影响碎屑沉积物的Sr同位素比值,从而影响不同粒度组分的同位素组成,由于云母中Rb/Sr比值较高,细颗粒组分往往富含放射性成因的87Sr[78-79]。相反,来自同一来源的不同大小的组分具有相似的εNd值,则表明Nd同位素组成几乎与粒度无关[45,80]。科尔沁沙地不同粒度组分的Sr-Nd同位素值构建的区域高度重叠,表明本研究的粒度效应对物源识别影响较小可以解释为其主要受母岩控制(图4)。
将科尔沁沙地<63 μm和<11 μm两个细颗粒组分的沉积物、中国北方边界沙漠(NBC)、青藏高原北缘干旱区(NMTP)、鄂尔多斯高原沙漠(OD)、华北克拉通以及中亚造山带的Sr-Nd同位素数据投点后[9,38-40],分析得出科尔沁沙地细颗粒组分沉积物的潜在源区有中亚造山带、华北克拉通以及中国北方边界沙漠(图4)。这与前人研究结果相似,刘璐等[30]通过元素地球化学分析发现浑善达克沙地与科尔沁沙地在地球化学组成中存在很大的相似性,表明发源于浑善达克沙地东部的西拉木伦河可能起到纽带连接作用,即属于中国北方边界沙漠的浑善达克沙地为科尔沁沙地提供了部分沉积物颗粒,但贡献量是有限的。Chen等[31]利用地球化学元素对科尔沁沙地<75 μm组分的沙地样品进行分析并认为其主要来自于中亚造山带东部的大兴安岭。科尔沁沙地的物源存在较大争议,单靠Sr-Nd同位素的地球化学成分只是简单地约束了科尔沁沙地物源,不足以明确物源区的确切贡献量。
4.4.2 碎屑锆石指示物源区
单颗粒碎屑锆石U-Pb年龄是目前沉积物物源示踪中非常有力的工具[81-83]。锆石中含有长周期的放射性元素U和Th,对U-Th-Pb系统具有极高的封闭温度(900 ℃),且锆石具有极高的硬度以及很强的抗风化能力,在风化、剥蚀、磨蚀等过程中仍可以在经历各种地质过程后稳定存在,且科尔沁沙地的再循环程度较低,因此碎屑锆石年龄特征可以有效指示沉积碎屑物质的来源[84]。张瀚之等[25]依据科尔沁沙地碎屑锆石形态认为物源主要来自燕山造山带。观察锆石薄片可知(图2),科尔沁沙地选取的锆石形态主要为浑圆状、短柱状、长柱状和扁柱状,表明其物质来源可能为中亚造山带南段的基性花岗岩和华北克拉通北部的浅海相沉积岩特征[85]。
为了更好地判定科尔沁沙地的潜在物源区,结合前人研究选择的华北克拉通和中亚造山带已发表的锆石U-Pb测年数据进行对比,详细地解读科尔沁沙地的锆石年龄谱及可能的物源信息[84,86-111](图9)。科尔沁沙地的碎屑锆石U-Pb年龄集中在中生代至晚古生代(200~600 Ma)和古元古代(1 518~2 000 Ma、2 200~2 600 Ma)。中亚造山带南缘的锆石U-Pb年龄集中在111~533 Ma,几乎没有前寒武纪的锆石[28];华北克拉通北缘的岩浆锆石U-Pb年龄分布范围较广,主要年龄峰值分布在111~390 Ma、1 700~1 900 Ma和2 400~2 600 Ma[27]。对比科尔沁沙地与潜在物源区的锆石U-Pb年龄数据集可以看出它们具有相似的锆石年龄谱特征,且主要年龄分布相接近,仅仅依靠目视对比无法准确判别物源及定量的混合贡献比例。
图9
尽管近年来碎屑物源分析的定量方法取得了进展,但目前还没有较为可靠的碎屑年代学数据混合方法。Kurt等[112]选择使用逆向蒙特卡罗模型来重建物源,其能够较为精确地定量混合样本的源贡献的混合比例,不需要任何检验的物源贡献信息。本研究选用了逆向蒙特卡罗模型来定量物源。定量结果显示,科尔沁沙地物源中亚造山带贡献占53.7%,华北克拉通贡献占46.3%。由于科尔沁沙地样品采样点的位置偏西更靠近中亚造山带,且沙地东南部发源于华北克拉通的短小河流输沙较少和输沙距离较远,所以华北克拉通的物源贡献量相对较少。但起源于中亚造山带的西拉木伦河横贯沙地西部和北部,裸露的河床与洪泛平原为其提供了丰富的物质来源以及位于科尔沁沙地西部的浑善达克沙地通过西拉木伦河作为连接纽带,为其提供了部分沉积物颗粒[30-31]。此外,沙地中、西部的风向以西风和西北风为主(图1),为中亚造山带的粉尘搬运至下风向地区提供了充足的动力条件,风力和河流的共同作用导致了沙地西部中亚造山带的物源贡献量略多于华北克拉通的物源贡献量。
5 结论
本研究对科尔沁沙地风成沙的细颗粒组分(<63 μm和<11 μm)进行了岩石学分析、元素地球化学分析、Sr-Nd同位素分析、TIMA自动化矿物识别以及碎屑锆石U-Pb测年分析,全面表征科尔沁沙地物质组成并对其物源进行定量约束。
CIA、CIW、PIA、WIP、Rb/Sr指标与A-CN-K、A-CNK-FM三角图解指示科尔沁沙地沉积物的化学风化均处于初级水平;ICV、CIA-WIP二元图解和Th/Sc-Zr/Sc二元图解表明科尔沁沙地沉积物分选和再循环的程度较低。重矿物组合特征与地球化学母岩判别图解共同确定了长英质岩浆母岩的物源贡献,指示科尔沁沙地沉积物主要来自中酸性岩浆母岩。
在物源判别中,Sr-Nd同位素进一步约束科尔沁沙地细颗粒组分沉积物的潜在源区有中亚造山带、华北克拉通以及中国北方边界沙漠。科尔沁沙地的碎屑锆石U-Pb年龄集中在中生代至晚古生代(200~600 Ma)和古元古代(1 518~2 000 Ma、2 200~2 600 Ma),与潜在物源区的锆石年龄谱对比显示,科尔沁沙地细颗粒组分既有来自中亚造山带南缘大兴安岭经风力搬运和河流搬运而来的近源物质供给,也有经河流搬运自华北克拉通北缘燕山山脉出露的古老基岩。逆向蒙特卡罗模型的定量物源结果显示中亚造山带的贡献占53.7%,华北克拉通贡献占46.3%。
沙地东南部发源于华北克拉通的短小河流输沙较少和输沙距离较远导致了华北克拉通的物源贡献量相对较少,但起源于中亚造山带的西拉木伦河横贯沙地西部和北部,裸露的河床与洪泛平原为其提供了丰富的物质来源,且位于科尔沁沙地西部的浑善达克沙地通过西拉木伦河作为连接纽带,可为科尔沁沙地提供部分粉尘颗粒。此外,沙地中、西部的风向以西风和西北风为主,为中亚造山带的粉尘搬运至下风向地区提供了充足的动力条件。最终在风力和河流的共同作用下解释了科尔沁沙地的碎屑锆石U-Pb年龄特征和定量重建物源结果特征。
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